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O cliente é uma empresa farmacêutica com sede nos US e procurava suporte regulamentar para submissões de gestão do ciclo de vida à USFDA. O projeto apresentou vários desafios na forma de rastreamento de documentos frequentemente alterados, validação dos mesmos com ferramentas aprovadas pela Agência e apresentação dos mesmos em prazos rigorosos. A equipa da Freyr ofereceu Publicação de Documentos a Nível Granular (DLP) e criou um sistema de rastreamento para verificar as alterações frequentes. A Freyr entregou as submissões a tempo.
Deseja saber como a Freyr realizou as submissões atempadas de LCM com zero defeitos, validando grandes volumes de documentos numa abordagem simplificada? Descarregue o caso comprovado.
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