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Uma empresa farmacêutica líder com sede nos US, especializada em medicamentos tópicos, contactou a Freyr para submeter submissões originais de IND (Investigational New Drug), juntamente com alterações à USFDA.
Para saber mais sobre como a Freyr conseguiu gerir um grande volume de submissões e alterações em prazos rigorosos com zero erros e avisos, leia o estudo de caso.
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