• TGA publikuje wytyczne dotyczące obsługi wycofań leków i wyrobów medycznych w Australii

    Bądź na bieżąco z działaniami rynkowymi i zapewnij zgodność z procedurami wycofywania TGA

    Obowiązuje od 3 października 2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    TGA | Farmaceutyki | Krajowe Sprawy regulacyjne

  • PMDA publikuje wytyczne końcoworoczne dotyczące składania planów badań klinicznych

    Terminowe składanie dokumentów i przestrzeganie procedur zgłaszania badań klinicznych
    w Japonii w okresie świątecznym.

    Obowiązuje od 6 października 2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    PMDA | Produkty lecznicze | Sprawy regulacyjne w kraju

  • PMDA wydaje wytyczne dotyczące obsługi leków wydawanych na receptę o różnych formach krystalicznych

    Najnowsza aktualizacja regulacyjna w Japonii zapewniająca równoważność
    jakości i jasność w zatwierdzaniu leków.

    Obowiązuje od 10 października 2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    NMPA | Produkty farmaceutyczne | Sprawy regulacyjne w poszczególnych krajach

  • Państwowa Administracja ds. Produktów Medycznych ogłasza chronioną odmianę tradycyjnej medycyny chińskiej (Chiny)

    Już dziś poznaj pierwszą w Chinach tradycyjną medycynę chińską objętą ochroną drugiego stopnia!

    Inicjatywa weszła w życie 09.10.2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    NMPA | Produkty farmaceutyczne | Sprawy regulacyjne w poszczególnych krajach

  • Region Ningxia (Chiny) wprowadza środki mające na celu reformę nadzoru nad lekami i wyrobami

    Poznaj już dziś nowe inicjatywy na rzecz wysokiej jakości rozwoju farmaceutycznego w Chinach!

    Inicjatywa weszła w życie 11 października 2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    NMPA | Produkty farmaceutyczne | Sprawy regulacyjne w poszczególnych krajach