,A US Food and Drug Administration (FDA) emitiu um alerta de segurança a avisar os consumidores para evitarem vários produtos de suplementos alimentares comercializados como raiz de tejocote (Crataegus mexicana) ou semente do Brasil, depois de testes laboratoriais terem confirmado a presença de oleandro amarelo tóxico. A agência atualizou o seu aviso a 11 de março de 2026, adicionando outro produto à lista de suplementos que contêm a planta venenosa.
De acordo com a FDA, estes produtos são adulterados porque contêm Thevetia peruviana (oleandro amarelo) em vez do ingrediente indicado no rótulo. O oleandro amarelo é uma planta altamente tóxica, nativa de algumas partes do México e da América Central, e é conhecido por conter glicosídeos cardíacos potentes que podem causar efeitos graves na saúde. A exposição pode resultar em sintomas neurológicos, gastrointestinais e cardiovasculares, que, em casos graves, podem ser fatais ou colocar a vida em risco.
A FDA aconselha os consumidores a parar imediatamente de usar e a descartar estes produtos. Os indivíduos que consumiram qualquer um dos suplementos afetados são encorajados a contactar o seu médico, mesmo que os produtos tenham sido tomados há algum tempo, para determinar se é necessária uma avaliação médica. Os consumidores que apresentem efeitos secundários graves são aconselhados a procurar assistência médica de emergência ou a contactar um centro de controlo de intoxicações.
Os produtos identificados pela FDA incluem várias marcas e formulações vendidas através de várias plataformas online, incluindo Amazon, eBay e websites de distribuidores independentes. Algumas empresas emitiram recolhas voluntárias, enquanto outras não se comprometeram com uma recolha ou não puderam ser contactadas pela FDA. Em vários casos, os mercados online removeram as listagens de produtos após notificação regulamentar.
O alerta de segurança resulta de descobertas anteriores, comunicadas em 2023 pelos Centers for Disease Control and Prevention (CDC), que documentaram casos de suplementos de raiz de tejocote substituídos por oleandro amarelo. Após esse relatório, a FDA iniciou amostragem e testes adicionais de produtos comercializados como raiz de tejocote. A agência continua preocupada com a possibilidade de outros produtos rotulados como Crataegus mexicana, Raíz de Tejocote ou espinheiro mexicano também poderem conter a planta tóxica.
Como parte da sua investigação em curso, a FDA continua a testar produtos suspeitos e a trabalhar com plataformas de vendas de terceiros para abordar itens potencialmente perigosos no mercado. A agência declarou que produtos adicionais podem ser adicionados ao aviso à medida que novas informações se tornem disponíveis e que a vigilância de eventos adversos e reclamações de produtos continuará.