,"A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a Instrução Normativa n.º 418 no Diário Oficial, alterando formalmente a Instrução Normativa n.º 28 de 2018, que rege a gestão dos suplementos alimentares no Brasil. A nova instrução introduz atualizações abrangentes que abrangem ingredientes aprovados, limites de composição, alegações permitidas, limites de ingestão e obrigações de rotulagem, com o objetivo de alinhar a supervisão regulatória com os avanços científicos e as considerações de segurança do consumidor. A diretiva entrou em vigor na data da publicação e prevê um período de transição de 24 meses para a sua implementação. Uma das principais alterações é a expansão da lista de ingredientes autorizados para utilização em suplementos alimentares. As substâncias recentemente aprovadas para a população em geral incluem farinha de mandioca rica em fibra, óleo de atum refinado, citrato-malato de magnésio, β-nicotinamida mononucleótido, vitamina B12 obtida a partir de Chlorella sorokiniana, extrato de folha de oliveira padronizado para oleuropeína, oligopeptídeos de colagénio e quercetina, entre outros. Além disso, o regulamento introduz novos ingredientes especificamente permitidos para suplementos alimentares infantis, nomeadamente lactoferrina bovina e uma preparação probiótica combinada contendo Lactobacillus rhamnosus e Lactobacillus reuteri, que é restrita a produtos destinados a crianças com idades entre 0 e 3 anos. A diretiva estabelece também limites composicionais específicos para suplementos líquidos eletrolíticos. O teor de potássio está limitado a um máximo de 700 mg litro, enquanto o teor de sódio deve situar-se no intervalo de 460 a 1150 mg litro. Além disso, os produtos classificados como «suplementos líquidos eletrolíticos puros» são permitidos apenas para crianças com 9 anos ou mais e adultos com 19 anos ou mais, sendo a sua utilização explicitamente proibida para mulheres grávidas e lactantes. Foram definidos níveis máximos de ingestão diária para a lactoferrina quando utilizada em suplementos alimentares, diferenciados por faixa etária. A ingestão diária máxima permitida é fixada em 48 mg crianças de 0 a 3 anos, 100 mg indivíduos de 4 a 18 anos e 150 mg adultos com 19 anos ou mais. Estes limites visam garantir o consumo seguro em todos os grupos populacionais, ao mesmo tempo que apoiam a utilização da lactoferrina tanto em suplementos alimentares para bebés como em suplementos alimentares de uso geral. ANVISA também ANVISA a lista de alegações permitidas aplicáveis aos suplementos alimentares. Notavelmente, a astaxantina pode agora ostentar a alegação «ajuda a manter a saúde da pele», desde que a dose diária recomendada do suplemento forneça pelo menos 3 mg astaxantina. Esta revisão reflete requisitos de fundamentação científica atualizados e clarifica as condições em que alegações funcionais específicas podem ser utilizadas. Além disso, a diretiva introduz novos requisitos de rotulagem para determinados ingredientes. Os suplementos alimentares que contenham β-nicotinamida mononucleótido, oligopeptídeos de colagénio, quercetina e outras substâncias especificadas devem incluir uma declaração de advertência obrigatória indicando que o produto não deve ser consumido por mulheres grávidas ou a amamentar, nem por crianças. Esta obrigação de rotulagem visa aumentar a sensibilização dos consumidores e mitigar os riscos potenciais associados a grupos populacionais vulneráveis."
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