,África do Sul: Diretrizes relativas ao seguro de responsabilidade civil em ensaios clínicos
Reforço da cobertura de riscos e da proteção dos participantes
Em vigor a partir de 27 de março de 2026SAHPRA | Produtos Farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresChina: Lançamento da plataforma de serviços de registo
Promover o registo digital de medicamentos e o acesso público
Em vigor a partir de 30 de março de 2026NMPA Produtos Farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresChina: Atualização do sistema de aprovação condicional de medicamentos
Acelerar o acesso para doentes em estado crítico
Em vigor a partir de 30 de março de 2026NMPA Produtos Farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresRegulamentação do México: A COFEPRIS elimina a análise de notificações no âmbito da simplificação administrativa - Medicamentos
A COFEPRIS anuncia a eliminação da revisão obrigatória de determinados avisos, com o objetivo de agilizar os processos e reduzir os encargos administrativos, no âmbito dos seus esforços de transformação digital.
COFEPRIS | Produtos Farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresRegulamentação no México: É criado o Centro Nacional de Farmacovigilância e Tecnovigilância (CENAFyT) - Medicamentos
Criação do CENAFyT para reforçar a coordenação, o acompanhamento e a comunicação de informações sobre a segurança dos medicamentos através de uma farmacovigilância melhorada no México.
COFEPRIS | Produtos Farmacêuticos | Assuntos Regulamentares
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