Panorama reglamentario de los dispositivos médicos en India: Un análisis detallado

Nos complace ver su interés en la serie de seminarios web de Freyr (FWS). El seminario web sobre «Panorama reglamentario de los dispositivos médicos en la India: un análisis profundo» concluyó con éxito el 22 de septiembre de 2021. A continuación, se presenta una versión archivada de la sesión para su consulta.

¿De qué trató todo esto?

En la sesión, nuestra experta reglamentaria interna, Sushma Yedunuri, jefa de proyectos de dispositivos médicos en la India, explicó detalladamente:

• Industria de Dispositivos Médicos en la India: Antecedentes
• Panorama reglamentario de los dispositivos médicos en la India: escenario actual, cronograma y las iniciativas del CDSCO
• Términos: dispositivos notificados y no notificados, y lista de dispositivos notificados
• Diferentes vías de registro para Dispositivos Médicos: listado, importación, licencia de fabricación
• Listado de registro de dispositivos médicos no notificados

Como práctica continuada, Freyr organiza periódicamente sesiones de seminarios web relacionados con los aspectos reglamentarios de las ciencias de la vida. Suponemos que le gustaría participar en todas las próximas sesiones. Si es así, permítanos informarle sobre nuestra próxima sesión.