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Swixit: impacto reglamentario para los Dispositivos Médicos y la industria de tecnología médica
El seminario web concluyó con éxito el
23 de marzo de 2022.
Nos complace ver su interés en la serie de seminarios web de Freyr (FWS). El seminario web titulado “Swixit: impacto reglamentario para los dispositivos médicos y la industria de tecnología médica” concluyó con éxito el 23 de marzo de 2022. Aquí tiene una versión archivada de la sesión para su consulta.
Obtenga su copia de la grabación de ROW
Obtenga su copia de la grabación del AMR.
¿De qué trató todo esto?
En este seminario web, nuestros expertos reglamentarios internos —Nisha Vempalle, directora de Dispositivos Médicos, y la Dra. Ceren Alemdaroglu, especialista en asuntos reglamentarios (PRRC) de Dispositivos Médicos— profundizaron en:
- Descripción general de Swixit y las normativas sobre dispositivos médicos en Suiza
- Vías de comercialización en Suiza
- Descripción general de los representantes autorizados en Suiza y sus funciones
- PRRC: funciones y responsabilidades
- Requisitos de etiquetado
- Implicaciones clave
- Caso práctico
- Sesión de preguntas y respuestas en directo
Como práctica continuada, Freyr organiza periódicamente sesiones de seminarios web relacionados con los aspectos reglamentarios de las ciencias de la vida. Suponemos que le gustaría participar en todas las próximas sesiones. Si es así, permítanos informarle sobre nuestra próxima sesión.