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9 novembre 2023
Prodotti medicinali,
Servizi di conformità e audit
Ispezioni a distanza: come gestire le aspettative
29 novembre 2023
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Panoramica del processo NDA/BLA in Corea del Sud
28 settembre 2023
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Orientarsi nelle sottomissioni eCTD in Cina
27 luglio 2023
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28 febbraio 2023
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2 novembre 2022
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28 ottobre 2022
Prodotti medicinali,
Etichettatura
SmPC abbreviato: un nuovo approccio ai materiali promozionali nell'UE
3 agosto 2022
Prodotti medicinali,
Comunicazione medica e scientifica
Limiti di esposizione basati sulla salute (HBEL) Aspettative e sfide normative
26 ago 2021
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Prospettiva regolatoria dei medicinali complementari in Australia
17 giugno 2021
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Importazione di farmaci in India: un piano regolatore
23 giugno 2021
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Il percorso regolatorio per l'accesso accelerato al settore farmaceutico della Malaysia
9 giugno 2021
Prodotti medicinali,
Publishing e Submission
Sottomissioni eCTD Ad-Promo – Migliori pratiche di conformità