Conformità EU MDR dei Dispositivi Medici
Siamo felici di vedere il tuo interesse per la serie di webinar di Freyr. Il webinar intitolato "Conformità EU MDR dei tuoi dispositivi medici" si è concluso con successo il 7 ottobre 2020. Qui puoi trovare la sessione archiviata.
Di cosa si è trattato?
In sintesi, durante il webinar abbiamo discusso i seguenti punti.
- I Requisiti dell'EU MDR per le Diverse Classi di Dispositivi
- Dispositivi Medici di Classe I: cosa cambia rispetto alla direttiva europea sui dispositivi medici (EU MDD)?
- Requisiti clinici e di sicurezza ai sensi del EU MDR
- Conformità QMS – ISO 13485:2016 e MDSAP – Impatto dell'EU MDR
- Rappresentanza Autorizzata Europea – Responsabilità aggiuntive ai sensi dell'EU MDR
- Organismi Notificati – Considerazioni Chiave
Come prassi costante, Freyr intende organizzare ulteriori webinar relativi agli aspetti normativi delle scienze della vita. Siamo certi che vorrai partecipare a tutte le prossime sessioni. In tal caso, saremo felici di informarti in anticipo sul nostro prossimo incontro.