Swixit - Wpływ regulacyjny dla wyrobów medycznych i branży technologii medycznych
Webinar zakończył się sukcesem w dniu
23 marca 2022 r.
Cieszymy się, że zainteresowaliście się Państwo serią webinarów Freyr (FWS). Webinar zatytułowany „Swixit – skutki regulacyjne dla branży wyroby medyczne i technologii medycznych” zakończył się sukcesem 23 marca 2022 r. Poniżej zamieszczamy archiwalną wersję sesji do wglądu.
Pobierz swoją kopię nagrania ROW
Pobierz kopię nagrania AMR.
O co w tym wszystkim chodziło?
Podczas tego webinarium nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacji – Nisha Vempalle, dyrektor ds. zgodności z przepisami ( wyroby medyczne ) oraz dr Ceren Alemdaroglu, specjalistka ds. zgodności z przepisami (PRRC) ( Sprawy regulacyjne ), wyroby medyczne – omówili następujące zagadnienia:
- Przegląd Swixit i szwajcarskich przepisów dotyczących wyrobów medycznych
- Drogi wejścia na rynek w Szwajcarii
- Przegląd szwajcarskich AR i ról
- PRRC – Role i obowiązki
- Wymogi dotyczące oznakowania
- Kluczowe implikacje
- Studium przypadku
- Sesja pytań i odpowiedzi na żywo
W ramach ciągłej praktyki, Freyr będzie organizować więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych w branży Life Sciences. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy o możliwość poinformowania Państwa o naszej następnej sesji.