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Swixit - Impacto regulamentar para dispositivos médicos e indústria de tecnologia médica
O webinar foi concluído com sucesso em
23 de março de 2022.
Ficamos muito contentes com o seu interesse na Série de Webinars da Freyr (FWS). O webinar sobre “Swixit - Impacto Regulamentar para Dispositivos Médicos e Indústria de Tecnologia Médica” foi concluído com sucesso em 23 de março de 2022. Disponibilizamos aqui uma versão em arquivo da sessão para sua consulta.
Obtenha a sua cópia da gravação ROW
Obtenha a sua cópia da gravação do AMR.
Do que se tratava?
Neste webinar, os nossos especialistas internos em Assuntos Regulamentares – Nisha Vempalle, Diretora de Dispositivos Médicos, e a Dr.ª Ceren Alemdaroglu, Especialista em Assuntos Regulamentares (PRRC) de Dispositivos Médicos, detalharam:
- Visão Geral da Swixit e dos Regulamentos de Dispositivos Médicos na Suíça
- Vias de Acesso ao Mercado na Suíça
- Visão Geral do Representante Autorizado Suíço e das Funções
- PRRC - Funções e Responsabilidades
- Requisitos de Rotulagem
- Principais Implicações
- Estudo de caso
- Sessão de Q&A em direto
Como prática contínua, a Freyr organiza regularmente sessões de webinars relacionadas com os aspetos regulamentares das ciências da vida. Acreditamos que gostaria de participar em todas as próximas sessões. Se assim for, permita-nos informá-lo sobre a nossa próxima sessão.